催化氧化是典型的气---固相催化反应，其实质是活性氧参与的深度氧化作用。在催化氧化过程中，催化剂的作用是降低活化能，同时催化剂表面具有吸附作用，使反应物分子富集于表面提高了反应速率，加快了反应的进行。借助催化剂可使有机废气在较低的起燃温度条件下，发生无焰氧化，并氧化分解为CO2和H2O，同时放出大量热能，从而达到去除废气中的有害物的方法。其反应过程为：在将废气进行催化氧化的过程中，废气经管道由风机送入热交换器，将废气加热到催化氧化所需要的起燃温度，再通过催化剂床层使之氧化，由于催化剂的存在，催化氧化的起燃温度约为250~300℃，大大低于直接氧化法的氧化温度650~800℃，因此能耗远比直接氧化法为低。

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下面，我们对生活污水处理常规工艺：／O、：2／O及SBR进行对比分析。***：／O工艺：／O工艺法，也叫厌氧好氧工艺法，主要用于水处理方面。：就是厌氧段，主要用于脱氮除磷；O就是好氧段，主要用于去除水中的有机物。它除了可去除废水中的有机污染物外，还可同时去除氮、磷，对于高浓度有机废水及难降解废水，在好氧段前设置水解酸化段，可***提高废水可生化性。工艺特征：：／O工艺将前段缺氧段和后段好氧段串联在一起，：段DO不大于.2mg／L，O段DO＝2～4mg／L。
   催化作用的机理是一个很复杂的问题，这里仅做简介。在一个化学反应过程中，催化剂的加入并不能改变原有的化学平衡，所改变的仅是化学反应的速度，而在反应前后，催化剂本身的性质并不发生变化。那么，催化剂是怎样加速了反应速度呢？既然反应前后催化剂不发生变化，那么催化剂到底参加了反应没有实际上，催化剂本身参加了反应，正是由于它的参加，使反应改变了原有的途径，使反应的活化能降低，从而加速了反应速度。例如反应A+B→C是通过中间活性结合物（AB）过渡而成的，

                            即：A+B→{AB}→C

其反应速度较慢。当加入催化剂K后，反应从一条很容易进行的途径实现：

                           A+B+2K→{AK}+{BK}→{CK}+K→C+2K

中间不再需要{AB}向C的过度，从而加快了反应速度，而催化剂并未改变性质。

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与会的信息化工作办公室赵小凡司长，以绿色IT、节能为主题作了重要的工作报告并指出：绿色IT是IT行业可持续发展的必由之路，也是我国可持续发展战略的重要组成部分。绿色存储技术所倡导的节能、优化、将是未来存储产业发展的主流趋势。数据式增长企业背上沉重负担随着IT技术发展，数据式增长已经成为今天商业必须面对的一个现实。据IDC与软件公司EMC的研究报告指出：至26年，所创建、存储、复制的数字信息总量达到161亿GB，并预计这个数据在21年将达到988亿GB，相当于人类有史以来全部书籍信息的15万倍。言城市特别是中小城市目前路灯照明存在的主要问题是总体规划滞后，灯光控制方法和管理手段落后，所用电器、灯具科技含量低。本文以高亮度LED为路灯核心器件，设计路灯监控系统，现场由从单片机采集路灯电流电压后经过主机与上位机进行GPRS数据传输，从而达到遥控、遥测、遥讯的目的。统工作原理及硬件设计2.1系统总体结构设计总体结构如所示，该系统主要由LED节能控制中心、移动GPRS网络及路灯RTU三大部分组成。

催化氧化系统特点：

1、处理效***，无二次污染，净化效率可达98%以上，确保排气达环保排放标准；

2、使用范围广，适合组分复杂，大风量、中、低浓度的挥发性有机物{VOC}及恶臭气体；

3、氧化温度低，运行成本低廉，可合理利用回收余热，节省能源、具有***的经济效益；

4、进行无焰氧化，设置多重安全设施，设备运行可靠、生产安全性能高；

5、设备布置结构紧凑，占地面积小，节省土地和安装费用。

有机废气处理
有机废气方案Liang等通过共沉淀法制得油酸修饰的Fe3O4纳米粒子。磁性粒子的油酸包覆量可通过油酸的添加量进行调控，当粒子的接触角趋于9时表现出了异的油水分离效果，其除油率可达98%以上；粒子经有机溶剂洗涤后再生，经6次循环使用后粒子分离效率未见明显下降。Chen等与L等将聚N-丙烯酰胺接枝到Fe3O4@SiO2粒子表面制得温敏感型磁性纳米粒子，当温度低于低临界溶解温度(LCST，32℃)时，该粒子表现出了优异的两亲性，从而可迅速吸附到乳化油滴表面，从而在磁场的作用下实现乳化油水分离；而当温度超过32℃后接枝迅速蜷缩，促使磁性粒子从乳化油滴表面脱附，从而实现粒子的再生，该粒子在复使用7次后依然具有良好的分离效果。
适用范围： 

  苯酐尾气处理

  顺酐尾气处理

  尾气处理

  丙烯酸尾气处理

  丙烯腈尾气处理

  ABS尾气处理

  己二酸尾气处理

  橡胶工业尾气处理

  水泥厂尾气处理

  发电厂尾气处理
有机废气处理有机废气方案
污水处理除磷技术未来的发展一方面体现在生物除磷技术的广泛应用，另一方面将是深度除磷技术的发展。对于深度除磷现在还没有一个统一的定义，一般而言，TP低于.1mg/L可以认为是深度除磷。深度除磷之所以会在未来成为除磷的一个技术方向，主要是由于控制富营养化的要求。一般认为，水体中磷的浓度达到.1~.2mg/L时即可能产生富营养化。当N/P大于4~5时，其限制因素是磷。如果N/P小于4时，则限制因素可能是氮。