催化氧化是典型的气---固相催化反应，其实质是活性氧参与的深度氧化作用。在催化氧化过程中，催化剂的作用是降低活化能，同时催化剂表面具有吸附作用，使反应物分子富集于表面提高了反应速率，加快了反应的进行。借助催化剂可使有机废气在较低的起燃温度条件下，发生无焰氧化，并氧化分解为CO2和H2O，同时放出大量热能，从而达到去除废气中的有害物的方法。其反应过程为：在将废气进行催化氧化的过程中，废气经管道由风机送入热交换器，将废气加热到催化氧化所需要的起燃温度，再通过催化剂床层使之氧化，由于催化剂的存在，催化氧化的起燃温度约为250~300℃，大大低于直接氧化法的氧化温度650~800℃，因此能耗远比直接氧化法为低。

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另外，由于：段去除了较多的BOD，可能造成炭源不足，难以实现脱氮工艺。对于污水浓度较低的场合，B段运行较为困难，也难以发挥优势。目前有仅采用：段的做法，效果要好于一级处理，作为一种过渡型工艺，在性能价格比上有较好的优势。一般适用于排江、排海场合。SBR工艺SBR工艺早在2世纪初已有应用，由于人工管理的困难和烦琐未于推广应用。此法集进水、曝气、沉淀在一个池子中完成。一般由多个池子构成一组，各池工作状态轮流变换运行，单池由撇水器间歇出水，故又称为序批式活性污泥法。
   催化作用的机理是一个很复杂的问题，这里仅做简介。在一个化学反应过程中，催化剂的加入并不能改变原有的化学平衡，所改变的仅是化学反应的速度，而在反应前后，催化剂本身的性质并不发生变化。那么，催化剂是怎样加速了反应速度呢？既然反应前后催化剂不发生变化，那么催化剂到底参加了反应没有实际上，催化剂本身参加了反应，正是由于它的参加，使反应改变了原有的途径，使反应的活化能降低，从而加速了反应速度。例如反应A+B→C是通过中间活性结合物（AB）过渡而成的，

                            即：A+B→{AB}→C

其反应速度较慢。当加入催化剂K后，反应从一条很容易进行的途径实现：

                           A+B+2K→{AK}+{BK}→{CK}+K→C+2K

中间不再需要{AB}向C的过度，从而加快了反应速度，而催化剂并未改变性质。

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住宅太阳能可能会轻易成为头条，而商用太阳能总是具有***前景，但是公共电力太阳能却总像是房间里的一只8磅大猩猩一样不容小觑。在美国，公共电力光伏项目在年度光伏总安装量中所占的比例由28年的5%增长至212年的54%。事实上，去年是公共电力光伏鲜明***获得美国光伏市场汇中的份额预计至少在216年投资税收抵免(ITC)额度由3%降至1%前始终保持该比例。在212年底有超过3GW的公共电力太阳能项目实现联网，今年的目标是将这一数字翻一倍，并将在216年这一受到整个太阳能产业关注的日期前，始终以这一速度增长。

催化氧化系统特点：

1、处理效***，无二次污染，净化效率可达98%以上，确保排气达环保排放标准；

2、使用范围广，适合组分复杂，大风量、中、低浓度的挥发性有机物{VOC}及恶臭气体；

3、氧化温度低，运行成本低廉，可合理利用回收余热，节省能源、具有***的经济效益；

4、进行无焰氧化，设置多重安全设施，设备运行可靠、生产安全性能高；

5、设备布置结构紧凑，占地面积小，节省土地和安装费用。

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废气工艺设计开发低成本的吸附剂是当前吸附法的研究重点。吸附树脂是近几年发展起来的新型吸附材料，吸附能力好，再生容易，是活性炭的良好替代品。伍振毅等通过悬浮聚合的方法，设计合成了一种含有苯环，长链碳氢链以及亲水性的多胺基的大孔吸附树脂。合成的树脂有很好的除油效果，能在6～8℃条件下将5～1mg/L的含油原液的油质量浓度稳定控制在1mg/L以下，此类树脂可以通过类萃取的原理除油以达到再生的目的。朱慧等采用多壁碳纳米管对吸附处理柴油废水进行动力学特性研究，并与活性炭进行了比较，研究表明多壁碳纳米管和活性炭的吸附量均在6min左右达到吸附平衡，但多壁碳纳米管的吸附量远大于活性炭。
适用范围： 

  苯酐尾气处理

  顺酐尾气处理

  尾气处理

  丙烯酸尾气处理

  丙烯腈尾气处理

  ABS尾气处理

  己二酸尾气处理

  橡胶工业尾气处理

  水泥厂尾气处理

  发电厂尾气处理
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挥发性有机物(VOCs)不仅本身具有较强毒性，而且是影响我国区域复合大气污染的重要前体物和参与物，因此VOCs的控制受到越来越多的重视。吸附法是目前应用***、技术最成熟的回收VOCs的方法。介绍了常用吸附剂、吸附剂再生技术、吸附设备、主要吸附工艺以及吸附相关组合治理技术，探讨了吸附回收技术在VOCs治理方面急需解决的问题以及发展趋势。近年来，我国多个地区多次出现大范围的雾霾天气，以臭氧、细颗粒物(PM：)、酸雨为特征的区域性大气复合污染问题日益突出。